د اکریلایټ تعاملي محلولونو لپاره د ترکیب میتودونه په عمده توګه مستقیم ایسټریفیکیشن، ټرانسسټریفیکیشن، د اسید کلورایډ میتود، د مرحلې لیږد کتلسیس، او اضافه ایسټریفیکیشن شامل دي. په هرصورت، ډیری یې د مستقیم ایسټریفیکیشن له لارې تولید کیږي.
(۱) مستقیم ایسټریفیکیشن
CH₂=CHCOOH + ROH - کتلست → CH₂=CHCOOR + H₂O
د مستقیم ایسټریفیکیشن لپاره په عام ډول کارول شوي کتلستونه عبارت دي له متمرکز سلفوریک اسید، p-ټولوین سلفونیک اسید، او میتان سلفونیک اسید. د ایسټریفیکیشن کتلست په توګه د متمرکز سلفوریک اسید کارول ډیری وختونه د اړخیزو عکس العملونو لکه ډیهایډریشن، اکسیډیشن، او د تعامل کونکو ځان ایسټریفیکیشن لامل کیږي. دا مختلف فرعي محصولات رامینځته کوي، د محصول پاکول او د خامو موادو بیا رغونه پیچلې کوي، د درملنې وروسته پروسې ګډوډوي، او د تجهیزاتو د زنګ وهلو پرمهال د محصول کیفیت سره جوړجاړی کوي. په پایله کې، PTSA په عمده توګه په اوسني صنعتي تولید کې د خپلو ګټو له امله کارول کیږي، پشمول د ټیټ خوراک اړتیاوې، د عکس العمل ټیټ حرارت، د تبادلې لوړ نرخونه، او د محصول غوره کیفیت. د عکس العمل بشپړیدو سره، کتلست په اسانۍ سره له محصول څخه جلا کیدی شي، د پروسې کاري جریان ساده کوي. هغه اوبه چې د ایسټریفیکیشن تعامل په جریان کې رامینځته کیږي د ایزوټروپیک انټرینر (ډیهایډریټینګ اجنټ) په کارولو سره لرې کیږي. عام انټرینرونه بینزین، تولین، زایلین، سایکلوهیکسین، او این-هیپټین شامل دي، کوم چې د تعامل اوبو سره ایزوټروپونه جوړوي ترڅو یې لرې کړي. الکانونه ګران او خورا بې ثباته دي؛ زایلین د لوړ جوش نقطه لري؛ بینزین نسبتا ټیټ د جوش نقطه او لوړ بې ثباتي لري، چې د بیا رغونې لپاره یې ستونزمن کوي، او دا لوړ زهرجنیت ښیې. له همدې امله، ټولین عموما د انټرینر په توګه غوره کیږي. ټولین د 110 درجو سانتي ګراد د جوش نقطه او د اوبو-ټولین ایزوټروپیک د جوش نقطه 84 درجو سانتي ګراد لري؛ دا د ویکیوم ډیسټیلیشن محلول سټریپ کولو پرمهال په اسانۍ سره کنډنس کیږي، د لوړ رغیدو کچه، د بینزین په پرتله ټیټ زهرجنیت، او نسبتا اقتصادي لګښت ډاډمن کوي. په هرصورت، په وروستیو کلونو کې، په کوټینګونو، رنګونو او چپکونکو کې د بینزین لړۍ محلولونو تنظیمي محدودیتونو ډیری تولید کونکي هڅولي چې د الکین پر بنسټ انټرینرونو په ګټه تولین له منځه یوسي. د ایسټریفیکیشن پروسې په جریان کې باید د پولیمرائزیشن مخنیوی کونکي معرفي شي ترڅو د اکریلیک اسید مونومر او په پایله کې د اکریلیټ محصول د وخت دمخه پولیمرائزیشن مخه ونیول شي. په عام ډول کارول شوي مخنیوی کونکي د فینولیک مرکبات (لکه هایدروکینون [HQ] او ټیرټ-بوټیل هایدروکینون [TBHQ])، امین مرکبات (لکه فینوتیازین او p-فینیلینیډیامین)، او د مسو همغږۍ کمپلیکسونه (لکه د مسو ډایمیتیل ډایمیتیل ډایمیتیل ډایمیتیل ډایمیتیل کاربامیټ او د مسو ډایمیتیل ډایمیتیل کاربامیټ) شامل دي، چې یا په انفرادي ډول یا د مخلوط فورمول په توګه کارول کیږي. د لوړ الکیل اکریلټونو لپاره، د ویلې شوي ایسټریفیکیشن کارول کیدی شي. دا طریقه د انټرینر اړتیا له منځه وړي او د کتلستونو او مخنیوی کونکو اړین خوراک کموي. د 110-120 درجو سانتی ګراد کې د ریفلکس تعامل وروسته، ډیهایډریشن ترسره کیږي، او غیر تعامل شوي اکریل اسید او پاتې اوبه په پای کې د ویکیوم تقطیر له لارې لرې کیږي، چې د لوړ پاکوالي او لوړ حاصلاتو سره لوړ الکیل اکریلټونه تولیدوي.
(۲) ټرانسسټریفیکیشن
CH₂=CHCOOCH₃ + ROH → CH₂=CHCOOR + CH₃OH
کله چې د ټرانسسټریفیکیشن له لارې لوړ الکیل اکریلیټونه یا فعال اکریلیټونه چمتو کوئ، میتیل اکریلیټونه معمولا د ټیټ الکیل ایسټر پیل کولو موادو په توګه غوره کیږي. د هغې د ټیټ جوش نقطې (80 درجې سانتي ګراد) له امله، ایسټریفیکیشن باید په ټیټه تودوخه کې ترسره شي، کوم چې د عکس العمل وخت اوږدوي. سربیره پردې، د فرعي محصول میتانول د میتیل اکریلیټونو (د جوش نقطه 62-63 درجې سانتي ګراد) سره ایزوټروپ جوړوي، کوم چې د تعامل کونکي میتیل اکریلیټونو لیږدوي او په پایله کې د هدف لوړ ایسټر حاصل کموي. میتیل اکریلیټونه او لوړ اکریلیټونه د کوپولیمرائزیشن او هوموپولیمرائزیشن لپاره خورا حساس دي، د لوړ اکریلیټونو حاصل نور هم کموي؛ پدې توګه، د مخنیوی کونکو دوزونو زیاتوالي ته ډیری وختونه اړتیا لیدل کیږي. د لګښت په پام کې نیولو او د درملنې وروسته پیچلتیاو له امله، دا طریقه نور د لوړ الکیل اکریلیټونو او فعال اکریلیټونو ترکیب لپاره په سوداګریزه توګه نه کارول کیږي.
(۳) د تیزاب کلورایډ طریقه
CH₂=CHCOOH + SOCl₂ → CH₂=CHCOCl + HCl + CO₂
CH₂=CHCOCl + ROH → CH₂=CHCOOR + HCl
دا طریقه لومړی د اکریلیک اسید د تیونیل کلورایډ سره تعامل کوي ترڅو د اکریلیک کلورایډ ترکیب کړي، کوم چې بیا د الکول سره د ایسټریفیکیشن تعامل څخه تیریږي. دا هیڅ کتلست یا داخلي کونکي ته اړتیا نلري. ځکه چې تعامل په ټیټه تودوخه کې پرمخ ځي، د پولیمرائزیشن مخنیوی کونکو اضافه کول هم مخنیوی کیږي. ایسټریفیکیشن تقریبا په کمیتي ډول پرمخ ځي، د محصول استثنایی پاکوالی ترلاسه کوي. په هرصورت، دا د لوړ تولید لګښتونو سره دوه مرحلې پروسه ده. تعامل د HCl او SO₂ ګازونو د پام وړ حجم تولیدوي، چې د جذب لپاره د ضعیف الکلین محلولونو او اوبو سره د څو مرحلو سکریبینګ سیسټمونو ته اړتیا لري.
(۴) د مرحلې لیږد کتلسیس (PTC)
2CH₂=CH₃|C-COOH + Na₂CO₃ → 2CH₂=CH₃|C-COONa + CO₂ + H₂O
CH₂=CH₃|C-COONa + ClCH₂-CH₂O → CH₂=CH₃|C-COOCH₂-CH₂O + NaCl
سوډیم میتاکریلایټ د جامد په توګه شتون لري، پداسې حال کې چې ایپی کلوروهایډرین یو مایع دی. د کتلست په نشتوالي کې، د دوی ترمنځ تعامل خورا ورو وي، چې د فیز-لیږد کتلست (PTC) کارولو ته اړتیا لري. د فیز-لیږد مناسب کتلستونه د کواټرنري امونیم مالګې، کواټرنري فاسفونیم مالګې، او تاج ایترونه شامل دي. کواټرنري امونیم مالګې تر ټولو عام دي، لکه سیټیلټریمیتیل امونیم کلورایډ (CTAC)، بینزیلټریمیتیل امونیم کلورایډ (BTMAC)، او ټیټرامیتیل امونیم کلورایډ (TMAC). د تعامل سیسټم کې د رطوبت شتون د اړخ غبرګونونه رامینځته کوي؛ له همدې امله، د حاصلاتو د غوره کولو لپاره، خام مواد او د تعامل سیسټم دواړه باید په کلکه غیر هایدروس او وچ وساتل شي.
(۵) اضافه ایسټریفیکیشن
CH₂=R₁|C-COOH + CH₂-CH₂O-R₂ → CH₂=R₁|C-COO-CH₂-OH|CH₂-R₂
د کتلست په شتون کې د ایتیلین اکسایډ یا پروپیلین اکسایډ په مستقیم ډول (میت) اکریلیک اسید ته معرفي کولو سره، د حلقې پرانیستلو اضافه ایسټریفیکیشن واقع کیږي، چې هایدروکسي (میت) اکریلیکټونه (لکه HEA، HEMA، HPA، یا HPMA) ترکیب کوي. 
د پوسټ وخت: جون-۱۰-۲۰۲۶
